2020年6月17日，巴西卫生监督局发布第820、821号公众咨询文件，发布用于先天性代谢异常（IEM）的特殊医学用途配方食品的良好生产规范以及质量要求等法规草案。
草案具体内容为：
（1）规定了良好生产规范法规，共三章162条，内容包括原料成分要求、设施设备、质量体系等；
（2）规定了先天性代谢异常特殊医学用途配方食品的成分、质量和安全要求、标签要求、法规过渡期要求等。
意见反馈期2020年6月24日至9月22日。
同日，巴西卫生监督局发布第822号公众咨询文件，就授权用于食品及配料生产的加工助剂法规征求意见法规。
内容主要包括：用于食品及配料生产的加工助剂适用范围、使用要求等；在附件中列出了授权用于食品及配料生产的加工助剂及使用范围、功能、最大使用限量等，部分限量要求如下：
意见反馈时间截至2020年9月22日。
更多详情参见：http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5917783/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+821+GEREG.pdf/094167cd-f2b7-48aa-b800-b238306e6deehttp://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5917696/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+820+GIALI.pdf/5dfb1ad2-91d5-4185-9a90-a1a04bdb33b4、http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5918056/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+822+GGALI.pdf/57152060-2170-49f1-b280-8eb0675fb4de
