2014年3月3日，欧盟发布法规（EU）No 201/2014,对法规（EU）No 37/2010（动物源性食品中药理活性物质最大残留限量及其分类）附件中泰地罗新（Tildipirosin）作为抗生素使用要求进行修订，具体如下：
| 药理活性物质 | 标记残留物 | 目标动物 | 最大残留限量 | 目标组织 | 其他说明 | 药理分类 |
| 泰地罗新 | 泰地罗新 | 牛、羊 | 400μg/kg | 肌肉 | 不得用于为人类提供食用奶的动物 | 抗感染药/抗生素 |
| 200μg/kg | 脂肪 | |||||
| 2000μg/kg | 肝脏 | |||||
| 3000μg/kg | 肾脏 | |||||
| 猪 | 1200μg/kg | 肌肉 | ||||
| 800μg/kg | 自然比例的皮肤和脂肪 | |||||
| 5000μg/kg | 肝脏 | |||||
| 10000μg/kg | 肾脏 |
本法规自公布后20日生效，2014年5月3日开始实施。
更多详情参见：http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2014:062:0010:0012:EN:PDF
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